В ходе исследований принципов иммунотерапии были разработаны таргетные методы

Открытия в области исследований сигнального пути иммунного ответа позволили совершенствовать методы иммунотерапии и делать их таргетными.1,2

История научных исследований в области иммунотерапии онкологических заболеваний1-7

history of cancer immune research history of cancer immune research
  • CAR — химерный антигенный рецептор;
  • CSF-1R — колониестимулирующий фактор-1;
  • CTLA4 — цитотоксичный антиген Т-лимфоцита-4;
  • IDO — индоламин-2 3-диоксигеназа;
  • PD-1 — рецептор программируемой смерти-1;
  • PD-L1 — лиганд программируемой смерти-1.

Разработка более персонализированных методов иммунотерапии онкологических заболеваний

С развитием таргетных методов терапии, научные исследования сконцентрировались на определении прогностических факторов индивидуального иммунного ответа с учетом особенностей опухолевого процесса и опухолевого микроокружения, таких как:

  • Наличие клеток иммунной системы, проникающих в опухоль8
    • Способность клеток иммунной системы проникать в микроокружение опухоли может стать ключевым критерием в выборе методов иммунотерапии и определять, какие опухоли с наибольшей вероятностью отреагируют на лечение
  • Закономерность экспрессирования генов в опухолях, особенно генов, участвующих в иммунном ответе9
  • Экспрессия белковых соединений на поверхности клеток
    • Экспрессия PD-L1 на опухолевых клетках и инфильтрирующих опухоль иммунных клетках10,11
    • Экспрессия белка муцина1 на опухолевых клетках12
Виды онкологических заболеваний, при которых внутри микроокружения опухоли обнаруживаются иммунные клетки
Меланома 13,14
Немелкоклеточный рак легких 15
Уротелиальный рак мочевого пузыря 16
Желудочно-кишечный рак 17-19
Рак головы и шеи 20
Почечно-клеточная карцинома 21
Рак груди 22
Злокачественные заболевания крови 23,24