PD-L1 — важная цель научных исследований методов терапии онкологических заболеваний

Полученные данные свидетельствуют о том, что PD-L1 является одним из основных иммуносупрессивных факторов при различных видах рака. Блокирование реакций с участием PD-L1 может предотвратить супрессию Т-клеток внутри микроокружения опухоли.1,2

Воздействие на PD-L1 влияет на связывание с B7.1 и PD-1

Блокирование активности PD-L1 на поверхности опухолевых клеток и клеток иммунной системы, проникающих в опухоль, может предотвратить угнетающий эффект сигнального пути B7.1 и PD-1 на поверхности активированной Т-клетки.1,2

PD-L1 as a potential cancer target PD-L1 as a potential cancer target

Не позволяя PD-L1 связываться со своими рецепторами на поверхности Т-клетки, можно устранить ингибирующее воздействие PD-L1 на Т-клетки.1

  • В связи с тем, что связывание PD-L1 либо с рецептором В7.1, либо с PD-1 может приводить к инактивации/активированию Т-клеток, данные доклинических исследований позволяют предположить, что предотвращение обоих видов взаимодействий может усиливать активность Т-клеток1,3

ВОЗДЕЙСТВИЕ НА PD-L1 НЕ ДОЛЖНО ВЛИЯТЬ НА ПРОТЕКАНИЕ РЕАКЦИЙ С УЧАСТИЕМ PD-L2

Данные доклинических исследований позволяют сделать вывод о том, что воздействие на активность PD-L1 не препятствует реакциям с участием PD-L2/PD-1.1,3

PD-L1 activity does not inhibit PD-L2/PD-1 interactions PD-L1 activity does not inhibit PD-L2/PD-1 interactions

PD-L2 обычно экспрессируется в здоровых тканях и на поверхности иммунных клеток, защищая их во время иммунного ответа и поддерживая иммунный гомеостаз, как показывают доклинические испытания.1,3-5

  • Точное нацеливание на PD-L1 (в отличие от нацеливания на PD-1) позволяет не вмешиваться в реакции с участием PD-L2/PD-1 и сохранять периферический иммунный гомеостаз1,5
  • Недопущение развития аутоиммунных реакций остается важным моментом для научных исследований иммунотерапии рака6