PD-L1 является потенциальным прогностическим биомаркером онкозаболеваний, при которых опухоли используют этот сигнальный путь для ингибирования иммунного ответа

PD-L1 экспрессируется на поверхности опухолевых клеток и клеток, проникающих в опухоль1,2

Экспрессия PD-L1 обнаруживается при иммуногистохимическом окрашивании образцов опухоли легких3

PD-L1 on tumour cells
Опухоль

PD-L1 на поверхности опухолевых клеток может привести к блокированию активированных Т-клеток.1

PD-L1 on tumour infiltrating immune cells
Опухоль-инфильтрирующие иммунные клетки

PD-L1 на поверхности иммунных клеток, проникающих в опухоль, также может блокировать активирование Т-клеток и их функции.1,4

ЭКСПРЕССИЯ PD-L1 НА ПОВЕРХНОСТИ ОПУХОЛЬ-ИНФИЛЬТРИРУЮЩИХ ИММУННЫХ КЛЕТОК

Потенциальная способность опухоль-инфильтрирующих иммунных клеток ингибировать функцию Т-клеток, когда на их поверхности экспрессируется PD-L1, представляет собой особый интерес для исследований в области иммунотерапии.1,4 PD-L экспрессируется на поверхности различных иммунных клеток1.3

Экспрессия PD-L1 на поверхности макрофагов, обнаруженных при иммуногистохимическом окрашивании образца опухоли легкого3

PD-L1 expression on macrophages

Стрелки указывают на макрофаги (зеленый цвет CD163) , на поверхности которых экспрессируется PD-L1 (красный цвет). Ядра клеток  окрашены в синий цвет.

PD-L1 expression on macrophages

Стрелки указывают на макрофаги (зеленый цвет CD68), на поверхности которых экспрессируется PD-L1 (красный цвет). Ядра клеток окрашены в синий цвет.

ПОНИМАНИЕ ПРИНЦИПОВ ЭКСПРЕССИРОВАНИЯ PD-L1 НА ПОВЕРХНОСТИ ОПУХОЛЕВЫХ КЛЕТОК И ОПУХОЛЬ-ИНФИЛЬТРИРУюЩИХ ИММУННЫХ КЛЕТОК МОЖЕТ ОКАЗАТЬ ВЛИЯНИЕ НА ИССЛЕДОВАНИЯ ПЕРСОНАЛИЗИРОВАННЫХ МЕТОДОВ ИММУНОТЕРАПИИ ОНКОЗАБОЛЕВАНИЙ1,5

Являясь основным иммуносупрессивным фактором, гиперэкспрессия PD-L1 может способствовать росту опухоли и образованию метастаз. PD-L1 обнаруживался в 50% случаях онкологических заболеваний человека, в связи с чем изучение сигнального пути PD-L1 становится основным направлением исследований в области онкологии.1,4-6

Иммунные клетки обнаруживались в опухолях разных видов.7-21 Так как на поверхности этих иммунных клеток также может быть экспрессирован PD-L1, оценка степени этой экспрессии на опухолевых и иммунных клетках, проникающих в опухоль, является важным фактором, который надо учитывать при проведении исследований в области иммунотерапии рака.

Вид опухоли Частота обнаружения 
экспрессии PD-L1*
Наличие опухоль-инфильтрирующих
иммунных клеток 7-21 †
Меланома 40%–100% 7,8
Немелкоклеточный рак легкого 35%–95% 9
Рак носоглотки 68%–100% 10
Глиобластома/смешанные глиомы 100% 11
Аденокарцинома толстой кишки 53% 12
Гепатоцеллюлярная карцинома 45%-93% 13
Уротелиальный рак мочевого пузыря 28%–100% 14
Множественная миелома 93% 15
Рак яичников 33%–80% 16
Рак желудка 42% 17
Рак пищевода 42% 18
Рак поджелудочный железы 39% 19
Почечноклеточный рак 15%–24% 20
Рак молочной железы 31%–34% 19
Лимфомы 17%–94% 21
Лейкозы 11%–42% -
  • *В таблицу были внесены изменения согласно работе Chen DS, et al, в которой был проведен обзор последних публикаций, посвященных экспрессии PD-L1. 1
  • † Частота обнаружения экспрессии PD-L1 неизвестна.
  • ‡ Включая периферические Т-клеточные лимфомы, диффузную В-крупкоклеточную лимфому или мелкоклеточную лимфоцитарную лимфому.

PD-L1 — потенциальный прогностический биомаркер, который продолжают изучать исследователи

Во время проведения клинических исследований экспрессия PD-L1 обнаруживалась при возникновении ответа на ингибирование PD-L1/PD-1. Это позволяет предположить, что у опухолей с высокой экспрессией PD-L1 вероятнее всего будет получен ответ на иммунотерапию, направленную на механизм сигнального пути PD-L1.1,6

Компания «Рош» активно исследует PD-L1 в качестве потенциального прогностического биомаркера в области исследований терапии онкозаболеваний и намерена со всей ответственностью продолжать изучать потенциальные возможности персонализированной иммунотерапии онкологических пациентов.